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Verein finanziert Forschung an Medikament
Leano (1) aus Freiberg lebt mit der sehr seltenen Genmutation CACNA1E

Nadine und Sérgio Pereira freuen sich gemeinsam mit ihrem dreijährigen Sohn Luís, dass das Lächeln in das Gesicht von Leano (Mitte) zurückgekehrt ist.
Nadine und Sérgio Pereira freuen sich gemeinsam mit ihrem dreijährigen Sohn Luís, dass das Lächeln in das Gesicht von Leano (Mitte) zurückgekehrt ist. Foto: Holm Wolschendorf
Bei Leano Pereira wurde eine sehr seltene Erkrankung festgestellt. Der Anderthalbjährige aus Freiberg leidet an einer Genmutation mit dem Namen CACNA1E.